期刊简介

               本刊是中国自然科学核心期刊之一,药理及其邻近学科的国内带头刊物。根据期刊影响因子排名的SCI世界著名药理及药学核心期刊榜内,本刊是唯一的中国期刊,同时进入十余种国际著名检索系统,并与60多种国外著名医药期刊建立交换关系。本刊以其较高的学术性、先进性及严格的编辑水平拥有国内外作者,发表国际来稿已超过15%。刊登有药物和医疗器材新产品广告及国际、国内学术会议、新书介绍等宣传信息。                

点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药理学会和中科院上海药物研究所

出版部门: 《中国药理学报(英文版)杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-4083

国内统一连续出版号: CN 31-1347/R

邮发代号: 4-295

出版周期

创刊时间 1980

出版地区

出版地区

订购价格 0.00

杂志荣誉 1992、1996年两届全国优秀科技期刊一等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药理学报(英文版)杂志
  • 杂志名称:中国药理学报(英文版)杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药理学会和中科院上海药物研究所
  • 国际刊号:1671-4083
  • 国内刊号:31-1347/R
  • 出版周期:
  • 期刊荣誉:1992、1996年两届全国优秀科技期刊一等奖
  • 期刊收录:
中国药理学报(英文版)杂志介绍

               本刊是中国自然科学核心期刊之一,药理及其邻近学科的国内带头刊物。根据期刊影响因子排名的SCI世界著名药理及药学核心期刊榜内,本刊是唯一的中国期刊,同时进入十余种国际著名检索系统,并与60多种国外著名医药期刊建立交换关系。本刊以其较高的学术性、先进性及严格的编辑水平拥有国内外作者,发表国际来稿已超过15%。刊登有药物和医疗器材新产品广告及国际、国内学术会议、新书介绍等宣传信息。                

本刊栏目设置
本刊数据库收录/荣誉
1992、1996年两届全国优秀科技期刊一等奖
中国药理学报(英文版)杂志投稿须知

中国药理学报(英文版)杂志社征稿要求

  所有的论文都应该用简明的英语写,但是应该包含足够的细节来说明结果是如何得出的。手稿应以两倍行距和宽页边距填写。

  求职信

  上传的求职信必须说明,在APS审议期间,材料没有提交到其他地方出版。识别通信作者的姓名、完整的邮政地址和电子邮件地址。

  文章部分

  一般来说,稿件应分为以下几个部分:扉页、摘要、关键词、引言、材料和方法、结果、讨论、致谢、作者贡献、参考文献、表格、图表和补充资料。

  标题页

  标题页包含标题、作者、作者从属关系和脚注。

  标题必须是信息丰富、具体和简短的(<120个字符,包括空格)。为便于检索,应仔细选择单词。所有非功能词均应删除,如“对……的研究”、“对……的观察”、“……的作用”等。

  作者应该充分参与工作,对内容承担公共责任。作者身份应基于以下所有条件:1)对构思和设计,或对数据的获取,或对数据的分析和解释作出重大贡献;(二)参与对重要学术内容进行批判性的起草或者修改;(三)待出版版本的最终审定。任何作者身份的变更必须得到所有作者的批准。将姓和名的第一个字母大写,并在中文名字的音节之间加上连字符。例如:李金安、欧阳继南、Yanaihara Noboru、Theo Anthonie Van Der Hoeven、Kenneth Patrick Du Bois、Paul Vincent Harper Jr和John Davison Rockefeller III。

  附属机构是完成这项工作的研究所或实验室。

  脚注可以包括1)通讯作者的姓名和电子邮件地址,以及2)现在的地址。

  摘要

  摘要应采用非结构化形式(<250字)。简明扼要地描述写作的内容和范围。突出所涵盖的要点。强调研究的新和重要方面。摘要应简要说明:研究目的(研究目的)、设计、研究对象、干预措施、主要结果或措施(研究问题的方法)、结果(主要发现)和结论(研究结果的含义)。提供它们之间的逻辑连接。

  关键字

  摘要下面应该列出5-10个关键字,每个关键字之间用分号(;)分隔。使用由美国国家医学图书馆的医学主题标题(MeSH)浏览器列表推荐的术语,网址是http://www.ncbi.nlm.gov/ MeSH。例如:脑缺血(非脑缺血)、心肌肥大(非心肌肥厚)、肿瘤(非肿瘤)、免疫组织化学(非免疫细胞化学)。

  如果没有合适的网格项,可以使用更通用的索引项。不要使用不合格和无用的术语,如“有机化合物”和“动物实验”。

  介绍

  这应简短而清楚地说明进行这项研究的背景和理由。它不应该是对文献的回顾。引言部分总结了研究的基本原理,并给出了一个简明的背景。使用参考文献提供最突出的背景,而不是详尽的回顾。最后一句话应该简明扼要地陈述你进行研究的目的(而不是方法、结果或结论)。

  材料和方法

  本节应包含足够的细节,以便所有的实验程序可以与引用的参考文献一起被其他人重复。本节可分为副标题,以帮助读者。产品和制造商的名称只有在其他来源被认为不令人满意时才应包括在内,包括公司名称、城市和国家。应使用药物的通用名称。避免代码指定,例如,calcimycin(不是A-23187)、enalaprilat(不是MK-422)。如有需要,药物的品牌、贸易或商业名称可在第一次提及时加在括号内。任何时候都应该使用科学的物种命名法,为所有微生物、植物和动物提供属、种(斜体)和权威。药品名称的第一个字母应为INN或通用名称(如雷尼替丁和卡托普利)的小写字母,但专有名称(如Zantac和Capoten)的大写字母。主要药品、化学品和仪器的制造商(不是分销商或寄件人)和规格应说明。

  结果

  对结果的描述不应简单地重复出现在表和图中的数据,同样,同样的数据也不应同时显示在表和图中。结果部分应该简洁,并遵循逻辑顺序。如果论文描述了一系列复杂的实验,在给出结果之前可以解释协议/实验设计。将结果显示在后面(表1或图2)。不要写“表1显示”。不要在本节讨论结果或得出任何结论。本节可分为副标题,以帮助读者。与稿件相关的大型数据集或其他繁琐数据可作为补充资料提交。

  讨论

  不要概括这些结果,而是在现有知识的背景下讨论它们的意义,并明确指出哪些方面是新颖的。强调任何新的和重要的发现,并将你的结果与其他研究联系起来。讨论你实验中的缺点。必要时可提出新的假设和建议。

  类似于评论的处理是不可接受的。在进行研究之前可以写的任何讨论都应删除或转到引言部分。集中讨论你的结果。避免无条件的陈述和离题。避免要求优先级和暗指未完成的工作。

  最后一段应突出主要结论,并应与导言中所述的目标相联系。不包括明显的声明,进一步的工作是必要的或计划。本节可分为副标题,以帮助读者。在你的结论中避免使用不确定或模棱两可的词语,比如“可能”、“也许”、“可能”、“可能”和“可能”。如果你不确定你的结论,多做实验。

  确认

  这些应该是简短的,并应包括财政支持的来源,材料(如新化合物、菌株等),不可用于商业,个人帮助,同事的建议和礼物。应该只对那些对这项研究作出重大贡献的人表示感谢。

  作者的贡献

  作者必须表明他们对已发表作品的具体贡献。命名的例子包括:XXX设计研究;XXX进行研究;XXX贡献了新的试剂或分析工具;XXX分析数据;论文是XXX写的。一个作者可以列出多个贡献,并且多个作者可能对同一个方面有贡献。

  参考文献

  作者对参考文献的准确性负责。在原稿的正文中,对文献的引用应该连续编号,并用上标表示。每一个参考文献都应该单独编号,并在手稿的末尾列出。避免使用会议摘要作为参考。“未发表资料”、“分类期刊”、“个人通讯”不得作为参考。应该用更新的引用替换旧的引用。期刊的标题应该根据MEDLINE使用的样式进行缩写(www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog/journal)。六人以上的论文,应引用全部作者;对于有6名或6名以上作者的论文,应该引用前6名作者,其次是et al。


期刊引用
中国药理学报(英文版)杂志影响因子
中国药理学报(英文版)杂志发文量
中国药理学报(英文版)杂志总被引频次
中国药理学报(英文版)杂志往期文章
  • Tyrphostin AG1478对重组人蛋白激酶CK2全酶的抑制作用及其动力学分析

    目的:观察TyrphostinAG1478[4-(3-氯苯胺基)-6,7-二甲氧喹唑啉]对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用及其酶动力学机制.方法:在体外等摩尔数混合重组蛋白激酶CK2α和β亚基构成CK2全酶,在不同条件下测定CK2的活性.CK2活性通过测定转移到CK2底物上的[γ-32P]ATP或[γ-32P]GTP的32P放射活度来检测.结果:重组人CK2是一种Ca2+、[KG*2]cAMP和......

    作者:刘新光;梁念慈 刊期: 2002- 06

  • 尖吻蝮蛇毒纤维蛋白溶解酶FⅡa对不同血栓模型的溶解作用

    目的:本文研究尖吻蝮蛇毒纤维蛋白溶解酶FⅡa体内的溶栓作用.方法:采用兔颈动脉血栓模型,大鼠颈动脉血栓模型和大鼠大脑中动脉血栓模型三种动脉血栓模型,观察FⅡa的体内溶栓活性.结果:FⅡa剂量为0.625mg/kg时,对兔颈动脉血栓和大鼠颈动脉血栓即有溶解作用;而在1.25mg/kg时,对大鼠大脑中动脉血栓才有溶解作用.随着剂量的增加,对三种血栓的溶解作用相应增强.大鼠的肾、肝、心、肺组织学检查没有......

    作者:陈家树;梁秀霞;邱鹏新;颜光美 刊期: 2001- 05

  • 放线菌素D抑制沙尔威辛诱导K562细胞凋亡但不减弱其细胞毒性

    目的:研究放线菌素D对沙尔威辛诱导K562细胞凋亡和细胞毒性的影响.方法:采用四氮唑盐(MTT)还原法测定药物对K562细胞的生长抑制作用;凋亡诱导作用采用荧光显微镜术、DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术进行评价.结果:药物处理K562细胞24h后检测发现,放线菌素D能在一定程度上增强沙尔威辛6.25μmol/L的细胞毒性作用,平均生长抑制率由沙尔威辛单独应用时8%上升到联合应用放线菌素D0.04、......

    作者:卿晨;缪泽鸿;童林江;张金生;丁健 刊期: 2003- 05

  • 茶碱对哮喘患者诱导痰中CD4+T细胞、白介素-5和干扰素-γ的影响

    目的:研究小剂量茶碱抗哮喘炎症的可能机制.方法:19名哮喘患者口服茶碱缓释片(200mg,bid)治疗4周,观察治疗前后症状积分和肺功能变化,并分别采用直接免疫荧光技术、瑞氏染色和ELISA法检测治疗前后高渗盐水诱导痰中CD4+T细胞、嗜酸性粒细胞(Eos)及IL-5和IFN-γ的变化.结果:茶碱治疗可使哮喘患者诱导痰中IL-5水平和Eos数量显著下降(P<0.01),但CD4+T细胞数量和IFN......

    作者:聂汉祥;杨炯;胡苏萍;吴小军 刊期: 2002- 03

  • 一种选择性环氧化酶2-抑制剂JTE-522抑制RL95-2细胞的增殖及诱导其凋亡

    目的:探讨环氧化酶-2抑制剂JTE-522是否对人子宫内膜癌细胞株RL95-2细胞有抑制增殖和诱导凋亡的作用及其分子机理.方法:应用体外噻唑兰法、琼脂糖凝胶电泳、酶联免疫试验、流式细胞术、RT-PCR及Westernblot等方法研究JTE-522对RL95-2细胞增殖和凋亡的作用及其分子机理.结果:JTE522抑制RL95-2细胞的增殖、诱导其凋亡、引起G0/G1期阻滞和S期抑制,并伴有COX-......

    作者:李红良;张海伟;陈丹丹;钟玲;任先达;司徒锐 刊期: 2002- 07

  • 丹酚酸B对大鼠肝星状细胞胶原生成与丝裂原激活蛋白激酶活性的影响

    目的:研究丹酚酸B影响肝星状细胞活化与转化生长因子β1胞内信号转导的抗肝纤维化作用机制.方法:正常大鼠肝脏链酶蛋白酶原位灌流消化与11%nycondenz密度梯度离心分离肝星状细胞,传一代培养.[3H]TdR掺入法测定细胞增殖,丽春红染色、图像分析半定量细胞胶原沉积量,ELISA法测定细胞培养上清I型胶原分泌量,培养上清酸化处理后,ELISA法测定活性TGF-βl含量.RT-PCR法分析细胞前胶原......

    作者:刘平;刘成海;王海南;胡义扬;刘成 刊期: 2002- 08

  • Sanggenon C对人多形核白细胞和滑膜细胞粘附的抑制作用及其机制

    目的:观察化合物SanggenonC对人外周血多形核白细胞(PMN)与人滑膜细胞(HSC)粘附的抑制作用,并探讨其作用机制.方法:MTT比色法研究PMN与HSC粘附,Cell-ELISA及RT-PCR法研究HSC粘附分子ICAM-1和VCAM-1表达,EMSA研究核转录因子NF-κB的活化.结果:SanggenonC在0.01-10μmol@L-1范围内均可显著抑制TNF-α50kU@L-1与IL......

    作者:李良成;沈放;侯琦;程桂芳 刊期: 2002- 02

  • 阿司匹林,硝苯地平单用和合用对大鼠肠系膜微循环的影响

    研究阿司匹林(Asp)与硝苯地平(Nif)并用对大鼠肠系膜微循环的影响.方法:Dextran(Mr480000)360mg·kg-1iv制备大鼠肠系膜急性微循环障碍(AMD)模型,采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动,静脉血流速度(ABFV,VBFV),血流状态(BFS),血管口径(AD,VD)的变化.结果:Asp2.5,5mg·kg-1,Nif0.05,0.1mg·kg-1,Asp+Nif(1+......

    作者:宋益民;覃建民;李增晞;石山 刊期: 1996- 02

  • Noggin反义寡核苷酸对大鼠空间学习与记忆的影响

    目的:研究noggin反义寡核苷酸对大鼠空间学习与记忆的影响.方法:用原位杂交技术检测大鼠海马内nogginmRNA的表达,Morris水迷宫检测大鼠空间学习与记忆.结果:Morris水迷宫训练引起大鼠海马齿回(DG)与CA3区nogginmRNA阳性神经元数明显增多.侧脑室注射noggin反义寡核苷酸,不仅抑制Morris水迷宫训练引起的海马nogginmRNA阳性神经元数增多,同时阻滞学习与记......

    作者:范晓棠;蔡文琴;杨忠;徐海伟;张金海 刊期: 2003- 05

  • 脑缺血再灌注后NMDA受体亚基2B酪氨酸磷酸化的调节机制

    目的:研究沙土鼠脑缺血再灌注后海马突触体N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体亚基2B(NR2B)酪氨酸磷酸化调节的机制.方法:沙土鼠双侧颈总动脉结扎形成前脑缺血模型;NR2B酪氨酸磷酸化通过免疫沉淀和免疫印渍分析.结果:脑缺血15分钟导致蛋白酪氨酸磷酸化水平明显下降;再灌注引起包括180kDa蛋白在内的多种蛋白酪氨酸磷酸化水平快速(再灌注15分钟)、持续(至少48小时)升高.免疫沉淀和免疫印渍证......

    作者:裴林;裴林;李勇;张光毅;崔肇春;朱正美 刊期: 2000- 08

点击排行